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Patricia Saravia

Dra. Ingrid Patricia Saravia Otten

Profesor Titular

Química Bióloga egresada de la Universidad de San Carlos de Guatemala, con un  Master in Science (MSc.) en Microbiología Médica, microbiología y biología de tumores del Karolinska Institutet de Suecia. Cuenta con un Ph.D en Biología de la Infección, Microbiología y Biología de tumores del Karolinska Institutet de Suecia. Imparte los cursos de Bioquímica II y Biología Molecular. Actualmente coordina la Unidad de Biología Celular.

Sus intereses de Investigación son: Toxinología, veneno de serpiente, regeneración muscular, plantas antiofídicas, plantas antineoplásicas, recambio de matriz extracelular.

Contacto: psaravia02@gmail.com

 

Publicaciones Recientes:

Saravia-Otten, P., Robledo, B., Escalante, T., Bonilla, Ll., Rucavado, A., Lomonte, B., …& Gastaldello, S. (2013). Homogenates of skeletal muscle injected with snake venom inhibit myogenic differentiation in cell culture. Muscle & Nerve. 47(2), 202-212. Doi: 10.1002/mus.23489.

Hernández, R., Calbaceta, C, Saravia-Otten, P., Cháves, A., Gutiérrez, J.M. & Rucavado, A. (2011). Poor regenerative outcome after skeletal muscle necrosis induced by Bothrops aspervenom: alterations in microvasculature and nerves, PLoS ONE. 6(5), e19834. doi:10.1371/journal.pone.0019834.

Saravia-Otten, P., Gutiérrez, J.M., Arvidson, S., Thelestam, M., Flock JI. (2007). Increased infectivity of Staphylococcus aureus in an experimental model of snake-venom induced tissue damage. Journal of Infectious Diseases. 196(5), 748-54.

Pérez, A.V., Saravia, P., Rucavado, A., Sant’Ana, C.D., Soares, A.M., Gutiérrez, J.M. (2007). Local and systemic pathophysiological alterations induced by a serine proteinase from the venom of the snake Bothrops jararacussu. Official jounal of the international society on toxinology. 49(7), 1063-1069.

Saravia-Otten, P., Frisan, T., Thelestam, M. & Gutiérrez, J.M. (2004). Membrane independent activation of fibroblast proMMP-2 by snake venom: new roles for venom proteinases. Official jounal of the international society on toxinology.44, 749-764.

Saravia, P., Rojas, E., Arce, V., Guevara, C., López, J.C., Chaves, &  Gutiérrez, J.M. (2002). Geographic and ontogenic variability in the venom of the neotropical rattlesnake Crotalus durissus: Pathophysiological and therapeutic implications. Revista de biología tropical. 50(1), 337-346.

Rojas, E., Saravia, P., Angulo, Y., Arce, V., Lomonte, B., Chávez, J.J., …& Gutiérrez, J.M. (2001). Venom of the crotaline snake Atropoides nummifer (jumping viper) from Guatemala and Honduras: comparative toxicological characterization, isolation and myotoxic phospholipase A 2 homologue and neutralization by two antivenoms. Comparative Biochemistry and Physiology – Part C: Toxicology & Pharmacology.129, 151-162.

Karlsson, A., Saravia-Otten, P., Tegmark, K., Morfeldt, E., &  Arvidson, S. (2001). Decreased amounts of cellwall-associated protein A and fibronectin-binding proteins in Staphylococcus aureus sarA mutants due to up-regulation of extracellular proteases. Infection and Immunity. 69(8), 4742-4748.

Saravia, P., Rojas, E., Escalante T., Arce, V., Chaves, E., Velásquez, R., …& Gutiérrez, J.M. (2000). The venom of Bothrops asper from Guatemala: toxic activities and neutralization by antivenoms. Official jounal of the international society on toxinology. 39(2-3), 401-405.

Saravia-Otten, P., Muller, H.P., & Arvidson, S. (1997). Transcription of Sthapylococcus aureus fibronectin binding protein genes is negatively regulated by agr and an agr-independent mechanism. Journal of Bacteriology. 179(17), 5259-5263.

Saravia-Otten, P., Hernández, R., Gutiérrez, J.M., Mérida, M. & Cáceres, A. (2015). Evaluación de la capacidad neutralizante de extractos de plantas de uso popular en Guatemala como antídotos para el envenenamiento por mordedura de la serpiente Bothrops asper. Ciencia, Tecnología y Salud. 2(1), 25-38.

Morales, O., Carranza, C., & Saravia, P. (2012). Determinación de la frecuencia de los transcritos de fusión de BCR-ABL (e1a2, b2a2 y b3a3) por RT-PCR en muestras de médula ósea procedentes de pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) y leucemia linfoblástica aguda tipo B (LLA-B). Revista Científica, Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia. 22(1), 7-18.

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